
Pfizer Inițiază Teste Clinice pentru Noua Pastilă de Slăbit cu Administrare Zilnică
Pfizer, gigantul farmaceutic american, a anunțat că va începe testele clinice pentru o nouă pastilă de slăbit cu administrare zilnică. Această pastilă, danuglipron, este un agonist al receptorului GLP-1 și reprezintă o alternativă orală la tratamentele injectabile existente pe piață. Compania își propune să ofere pacienților o opțiune mai confortabilă și mai ușor de urmat.
Versiunea inițială a medicamentului, care presupunea administrarea de două ori pe zi, a întâmpinat probleme din cauza reacțiilor adverse semnificative, cum ar fi greața și vărsăturile, determinând majoritatea pacienților să renunțe la tratament. Pfizer a renunțat, de asemenea, la un alt medicament pentru slăbit, lotiglipron, din cauza unor probleme de siguranță legate de creșterea nivelului enzimelor hepatice la unii pacienți.
După efectuarea de studii suplimentare cu 1.400 de voluntari sănătoși, compania a ales să continue cu o formulă modificată, administrată o dată pe zi, care acum va intra în faza de testare clinică. Pfizer intenționează să evalueze multiple doze ale medicamentului reformulat în a doua jumătate a acestui an, înainte de a avansa în studii clinice mai ample.
Această mișcare vine într-un moment în care Pfizer caută să-și diversifice portofoliul după scăderea încasărilor post-pandemie, când vânzările au fost susținute în mare parte de vaccinul pentru COVID-19 dezvoltat împreună cu BioNTech. Piața medicamentelor pentru slăbit, estimată să atingă peste 150 de miliarde de dolari pe an la începutul deceniului următor, este în prezent dominată de Novo Nordisk și Eli Lilly, dar Pfizer speră să câștige teren cu acest nou produs.
Citește și:
România în Confruntare Legală cu Pfizer - BioNTech pentru Achiziția de Vaccinuri COVID-19
Guvernul României Întărește Echipa Juridică pentru Procesele cu Pfizer și Roșia Montană